多糖でGO!
2007/02/05
いつもはゼラチンを使ったDDSの話ですが、本日は多糖を使った遺伝子導入試薬のお話です。
特定のタンパクを過剰発現させて、細胞に対する効果を見たい。細胞内の挙動を調べたい。
細胞に遺伝子を導入して、機能が変化するか確認したい。
遺伝病の患者さんに欠けている遺伝子を投与したい。
でも…
遺伝子導入効率が悪い、
細胞の生存率が悪い、
生体に投与するには安全面に不安がある
などなどお悩みの方はいませんか？
試験管内（in vitro）であれ生体内（in vivo）であれ、
細胞は容易に異物を受け入れません。
そこで、物理的に細胞に穴を開けて遺伝子を入れる方法として
１．エレクトロポレーション法
２．超音波遺伝子導入法
３．遺伝子銃
４．リン酸カルシウム法
細胞の取り込み機能を利用して遺伝子を入れる方法として
５．DNA－リン脂質複合体
６．改変ウイルスベクター
などの方法があることはご存知だと思います。
vitroでは、５のinvitrogen社のLipofectamine、
vivoでは、６のアデノウイルス、レトロウイルスあたりが有名でしょうか。
しかし、どの方法も遺伝子導入効率、細胞の生存率、安全性の面で
一長一短であり万能ではありません。
弊社では細胞膜表面の糖レセプターを取り込みのターゲットに絞り
カチオン化多糖の遺伝子導入試薬（Sugarfect)を開発しました。
残念ながら糖レセプターのないHeLaでは他の試薬と同等程度ですが
培養肝がん細胞（HepG2)、骨髄由来間葉系幹細胞（MSC）などでは
高い遺伝子導入効率と、生存率を示すことが分かっています。
この遺伝子導入試薬ですが、まもなく無料でのサンプリングを開始します。
ご興味を持たれた方はメールにて
・お名前
・所属機関
・住所
・使用する細胞
をお知らせ下さい。
先着順で発送をさせて頂きます。
次回、Sugarfectの詳しい説明をさせていただきますね。
ご質問等ございましたらコメント欄にてお知らせ下さい。
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ゼラチン粒子のサンプリングは２月１３日からの予定です。
もうしばらくお待ち下さい。
研究員 松井